耳聋离你有多远？
⊙个听力正常的普通人里就有6个耳聋基因携带者
⊙耳聋基因突变携带者万人
⊙新生儿耳聋3.5万名
⊙药物性敏感性携带者万人
导致儿童耳聋的因素
01
如何精确预防宝宝耳聋？
?避免耳聋患儿出生；
?明确检测耳聋风险；
?进行耳聋治疗干预。
但耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前比较有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
更全面的防聋策略
新生儿听力与耳聋基因联合筛查
常规的新生儿听力筛查通过物理学技术可检查宝宝当时的听力状况，但对于新生儿体内的遗传物质(即耳聋基因)的改变无法检测到，则由于基因异常而导致的迟发性与药物敏感性耳聋风险可能被检。听力与耳聋基因联合筛查，可为临床医师及父母提供更为全面的新生儿听力护理及诊疗指导。
耳聋基因检测时间
随着技术的发展，遗传学检测在耳聋诊断、预防中发挥着重要的作用。孕早期夫妇进行普遍性筛查、产前诊断和干预，阻断遗传性聋的垂直传递。
目前，医院已经开展了耳聋基因筛查项目，我们的技术平台可以检测常见的致病基因，基因突变引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%，所以群体筛查是规模化预防的有效途径。
新生儿需要做耳聋基因检测
因为婴幼儿期是言语发育的黄金时期，如果宝宝听力有问题，没有早期发现并进行早期干预，将会导致后期的言语发育障碍乃至智力发育迟缓。在出生后即开展耳聋基因检测，可以在5-15天之内即可检出宝宝是否存在迟发性与药物敏感性耳聋风险，做到知风险，早干预。
父母听力正常且都没有耳聋遗传史，
宝宝没必要做基因检测吗?
科学研究表明，每个中国人中，就有高达5-6个人会携带常见耳聋基因。这些携带者一般不会表现出耳聋症状，但是同时携带有相同耳聋基因的听力正常父母一旦结婚生育，其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍。只有进行基因检测才能确定宝宝是否存在耳聋基因异常。
哪些人群需要做耳聋基因检测？
1
●各种不明原因的耳聋人群，包括先天性聋和后天性聋；
2
●病情需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素抗结核；
3
●家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者；
4
●家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查；
5
●已生育一耳聋后代，做产前聋病基因诊断之前；
6
●耳聋患者结婚或生育前。
高危人群进行耳聋基因筛查的意义
1
●查找病因，指导聋人婚育，预防后代耳聋。
2
●降低聋人子女及后代遗传耳聋的风险。
3
●降低聋儿父母再次生育聋儿的风险。
4
●指导聋人亲属科学用药，避免“一针致聋”。
通过检测，对遗传性耳聋基因携带者及其亲属采取科学的婚育指导和产前诊断，可阻断耳聋基因在两代人之间的遗传，减少耳聋残疾的发生。另外，预防新生儿耳聋，孕妇在怀孕时还要注意预防感冒、外伤、不宜服用庆大霉素等氨基糖苷类抗生素。
总之，为了下一代的健康，未雨绸缪，防患于未然，提前规避未知风险是家长需要慎重考虑的。早检测，早发现，早干预，别让耳聋代代传！
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